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En tant que parents et membres de la famille d'enfants atteints de la dystrophie musculaire de Duchenne, nous sommes plus que jamais motivés à faire progresser la recherche sur les médicaments et les outils pour la maladie de Duchenne. Trouver des médicaments est littéralement une question de vie ou de mort pour nos enfants.

De plus, la recherche est en réalité assez abordable ! Un projet moyen dure 2 ans et coûte environ 200 000 euros. Calculé, cela représente moins de 50 euros de l'heure !

C'est pourquoi chaque euro récolté est un euro d'espoir pour nous. C'est aussi pour cela que vous pouvez être certain que tout l'argent collecté est réellement utilisé pour la recherche. Si vous souhaitez nous aider à chercher des solutions pour nos enfants, vous pouvez faire un don en utilisant les informations ci-dessous. Pour les entreprises, une facture peut être établie, et celle-ci peut être utilisée dans la déclaration fiscale. Nous vous remercions chaleureusement pour votre soutien !

De informatie beschikbaar gesteld op deze site zijn niet bedoeld om een arts te vervangen. Hoewel alle moeite is genomen om de juistheid van de informatie op de site te controleren, kan de juistheid niet worden gegarandeerd, en zal de zorg in elke situatie moet worden geïndividualiseerd.

Les informations et conseils donnés sur ce site ne doivent en aucun cas remplacer l’avis d’un médecin. Bien que tout ait été fait pour vérifier l’exactitude des informations, celle-ci ne peut être garantie et tous les soins doivent toujours être individualisés pour chaque patient. 

The information given on this website is not meant to replace a doctor. Although we try to be as accurate as possible, we can't guarantee the accuracy. Medical care should be individualised and discussed with the hospital.

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