• HOME

  • OVER ONS

  • DONEER

  • CONTACT

  • WOORDENLIJST

  • BRONNEN/LINKS

  • More...

    Use tab to navigate through the menu items.
    To see this working, head to your live site.
    • Categories
    • All Posts
    • My Posts
    dppbelgium
    Apr 15, 2018

    Leven met Duchenne

    in Community

    In het april nummer van S-magazine 2018 getuigen Wendy en Tim, over hoe zij omgaan met de diagnose van hun zoontje Tuur (6 jaar). Een mooi artikel dat je kan lezen op p 12- 13 van volgende link: https://issuu.com/socmut/docs/smagapr2018-ant/1?e=1072458/59402763

    0 comments
    0
    Comments
    Share Your ThoughtsSign up to leave a comment.
    0 comments
    Similar Posts
    • Hersenen van jongens met Duchenne anders
    • Eerste jongetje met Duchenne behandeld met gentherapie
    • Evaluatie van kinderen met Duchenne Spierdystrofie (KUL)

    contact: dppbelgium@gmail.com

    ​

    privacybeleid

    notre politique de confidentialité

    De informatie beschikbaar gesteld op deze site zijn niet bedoeld om een arts te vervangen. Hoewel alle moeite is genomen om de juistheid van de informatie op de site te controleren, kan de juistheid niet worden gegarandeerd, en zal de zorg in elke situatie moet worden geïndividualiseerd.

    Les informations et conseils donnés sur ce site ne doivent en aucun cas remplacer l’avis d’un médecin. Bien que tout ait été fait pour vérifier l’exactitude des informations, celle-ci ne peut être garantie et tous les soins doivent toujours être individualisés pour chaque patient. 

    The information given on this website is not meant to replace a doctor. Although we try to be as accurate as possible, we can't guarantee the accuracy. Medical care should be individualised and discussed with the hospital.

    ​