Leven met Duchenne

In het april nummer van S-magazine 2018 getuigen Wendy en Tim, over hoe zij omgaan met de diagnose van hun zoontje Tuur (6 jaar). Een mooi artikel dat je kan lezen op p 12- 13 van volgende link: https://issuu.com/socmut/docs/smagapr2018-ant/1?e=1072458/59402763

0

contact:

privacybeleid

notre politique de confidentialité

Zonder fiscaal attest: BE21 7350 4875 3703 Met fiscaal attest: BE45 7340 1941 7789 (BIC code: KREDBEBB)

Op naam van: Duchenne Parent Project Belgium vzw Refertecode: 400/0017/21181

Adres Peerschat 33, 3150 Wespelaar Op naam: Kan-GO! Fonds

Sans attestation fiscale: BE21 7350 4875 3703 Avec attestation fiscale: BE45 7340 1941 7789 (BIC code: KREDBEBB)

Au nom de: Duchenne Parent Project Belgium vzw Communication structurée: 400/0017/21181

Addresse: Peerschat 33, 3150 Wespelaar Au nom de: Kan-GO! Fonds

De informatie beschikbaar gesteld op deze site zijn niet bedoeld om een arts te vervangen. Hoewel alle moeite is genomen om de juistheid van de informatie op de site te controleren, kan de juistheid niet worden gegarandeerd, en zal de zorg in elke situatie moet worden geïndividualiseerd.

Les informations et conseils donnés sur ce site ne doivent en aucun cas remplacer l’avis d’un médecin. Bien que tout ait été fait pour vérifier l’exactitude des informations, celle-ci ne peut être garantie et tous les soins doivent toujours être individualisés pour chaque patient.

The information given on this website is not meant to replace a doctor. Although we try to be as accurate as possible, we can't guarantee the accuracy. Medical care should be individualised and discussed with the hospital.