DPP BELGIUM:
​
“Het moment is aangebroken om deze vreselijke ziekte van de kaart te vegen”
#SHOESFORDMD«Let us create an indestructible chain»
Awareness creëren met nieuwe challenge voor de Ziekte van Duchenne (Duchenne Muscular Dystrophy)
De Challenge (#shoesfordmd):
Een challenge voor awareness, waarbij we samen met zoveel mogelijk sporters aandacht willen vragen voor de Spierziekte van Duchenne. Hierdoor creëren we AWARENESS voor deze ziekte. Het gevolg hiervan is meer aandacht, meer financiën, meer onderzoek, en hopelijk een levensreddend medicijn. Want helaas is het nog steeds onbekende en ongeneeslijke ziekte.
De gemiddelde leeftijd is ongeveer 30 jaar, wat betekent dat velen niet ouder worden dan hun twintiger jaren.
Waarom deze Challenge:
Het besef dat duizenden kinderen en jongeren vanwege Duchenne niet in staat zijn om te lopen, te springen, te trappen, hun schoenen te verslijten.
De Challenge in zijn werk:
Sportclubs en sportbeoefenaars laten hun sportschoenen zien op sociale media. Elke sporter die meedoet, vraagt aan andere sportclubs en sporters om mee te doen met de Challenge For Awareness.
De primeur, de aftrap van deze actie zal gegeven worden door OHL op 5 september 2021
OHL zal op haar beurt ook andere clubs aansporen om mee te doen met de challenge.
Doen jullie ook mee?
Post dan vanaf 06-09-2021 filmpjes, foto’s, vlogs, reels, lives waarbij je jouw sportschoenen toont op jou social media, met de hashtags
#WDAD2021 #shoesfordmd #Duchennne #RareDisease @duchenneparentprojectbelgium
​
Met vermelding: De ziekte van Duchenne krijgt onze aandacht, jongens met Duchenne kunnen niet sporten zoals wij, en kunnen onze steun goed gebruiken.
Daarna nodigen jullie andere sporters en sportclubs uit om mee te doen met de challenge.
<< Are you the next link in our chain? >>
Zorg samen met ons voor een onverwoestbare keten
doorheen de wereld, we laten geen sportschoen
onberoerd, betrekken elke sporttak, elke topsporter.
Want vandaag stampen we deze ziekte de wereld uit.
7/9 World Duchenne Awareness Day – Thema: Volwassenen met Duchenne
​
Meer info over Duchenne:
​
Op onze website: Duchenne Spierdystrofie
​
Filmpje Wat is Duchenne Spierdystrofie?
​
Reportage: Het verhaal van Matthias