Duchenne Parent Project Logo

NETWORKINGEVENT

7 oktober 2018

13u30-16u30

Soutenez notre combat contre la myopathie de Duchenne !

Nous vous invitons avec grand plaisir à notre premier networking event!

La myopathie de Duchenne est une maladie rare, néanmoins, de nombreuses personnes et organisations s’engagent activement dans la lutte contre cette dernière. Ensemble, nous serons plus forts ! Il est grand temps de mieux nous connaître et de créer des liens entre les différentes associations belges luttant contre Duchenne. C’est pour cela que Duchenne Parent Project Belgium souhaite organiser un événement de réseautage (networking event). Les différentes associations présentes pourront se présenter et faire connaissance dans une atmosphère détendue. Ainsi, dans le respect de l’individualité de chacun, nous pourrons apprendre les uns des autres, échanger nos points de vue et élargir nos horizons. Chaque membre des différentes associations peut s’inscrire individuellement en cliquant sur le bouton rouge ci-dessous.

Nous accordons beaucoup de valeur à la protection de vos données privées et, dans le cadre du RGDP, nous avons fixé certaines règles quant à la manière dont nous utilisons vos données.

Conditions générales pour le networking event:

  • Duchenne Parent Project Belgium se réserve le droit de publier des photos prises lors de l’événement sur son site internet et sa page Facebook. En vous inscrivant à l’événement, vous marquez votre accord avec ce point.

  • La participation est uniquement possible en s’inscrivant avant le 15 septembre 2018 et en acceptant les conditions générales.

  • Pour se désinscrire de l’événement, il suffit d’envoyer à mail à dppbelgium@gmail.com

  • Les données récoltées pourront être réutilisées pour une invitation à un événement similaire ultérieur. Les données seront conservées dans le respect de notre politique de confidentialité que vous trouverez ici.

Objectifs de cet événement

Nous avons tous les mêmes objectifs :

  • faire connaître la myopathie de Duchenne au grand public

  • récolter des fonds pour soutenir la recherche scientifique dans ses avancées pour trouver un traitement

  • défendre les intérêts des patients ayant Duchenne auprès des entreprises pharmaceutiques et des responsables politiques

​​

Il reste encore beaucoup de chemin à parcourir et nous savons tous que l’union fait la force. Il est important de faire entendre la voix des patients ayant Duchenne mais, pour cela, il est nécessaire d’unir nos voix. C’est pour cette raison que nous souhaitons inviter à cet événement toutes les organisations qui participent à la lutte contre Duchenne. De plus, ce sera aussi une excellente occasion pour échanger nos expériences.

Date

Le dimanche 7 octobre 2018 de 13h30 à 16h30.

Lieu

Gemeenschapscentrum Den Breughel

Wespelaarsesteenweg 85

3150 Haacht

Qu’attendre de cet événement?

Chaque association se présentera brièvement en répondant aux questions suivantes :qui êtes-vous, quels sont vos objectifs, que faites-vous concrètement, dans quelle région êtes-vous actif, quelles sont vos ambitions, avez-vous des attentes spécifiques par rapport à cette initiative, etc.

Nous nous réjouissons de vous rencontrer lors de cet événement !

De informatie beschikbaar gesteld op deze site zijn niet bedoeld om een arts te vervangen. Hoewel alle moeite is genomen om de juistheid van de informatie op de site te controleren, kan de juistheid niet worden gegarandeerd, en zal de zorg in elke situatie moet worden geïndividualiseerd.

Les informations et conseils donnés sur ce site ne doivent en aucun cas remplacer l’avis d’un médecin. Bien que tout ait été fait pour vérifier l’exactitude des informations, celle-ci ne peut être garantie et tous les soins doivent toujours être individualisés pour chaque patient. 

The information given on this website is not meant to replace a doctor. Although we try to be as accurate as possible, we can't guarantee the accuracy. Medical care should be individualised and discussed with the hospital.