Proteïnecomplex dat regeneratie van spieren beïnvloedt zou sleutelrol kunnen spelen voor nieuwe behandelingen van spierdystrofie.
Een dierlijke cel bevat een kern die omgeven is door een membraan dat het kernmateriaal van het cytoplasma scheidt. In deze kernmembraan zitten poriën (ook NPC =nuclear pore complexe) die gemaakt zijn uit grote multi proteïnes (eiwitten). Die vormen een kanaal waarlangs stoffentransport mogelijk is tussen kern en cytoplasma. Tot voor kort werd gedacht dat dit stoffentransport door de kernmembraan de enige functie was van NPC’s. Recent wordt er echter meer en meer bewijs gevonden dat deze NPC’s een sleutelrol spelen in het reguleren van verschillende celprocessen.
In een nieuwe gepubliceerde studie hebben onderzoekers van Sanford Burnham aangetoond dat een weefselspecifieke NPC, Nup210 genoemd, spierceloverleving, spiervezelmaturatie en spiergroei reguleert in zebravisjes. Men ontdekte ook dat Nup210 een belangrijke rol speelt in het reguleren van genactiviteit rond spiercelontwikkeling. Hoe Nup210 deze genactiviteit controleert en welke rol dit kernmembraanproteïne precies speelt bij de fysiologie van de skeletspier in levende wezens was nog onduidelijk en het onderwerp van een vervolgstudie. Hierbij werd duidelijk dat Nup210 samenwerkt met een ander eiwit (Mef2C) om genen te activeren die instaan voor skeletspiergroei en -onderhoud.
Wanneer Nup210 wordt uitgeschakeld resulteert dit in degeneratie van de spieren. Deze observatie doet de vraag rijzen of het promoten van het eiwit Nup210 het herstel van spieren zou kunnen bevorderen en mogelijk zelf de differentiatie van spiervoorlopercellen kan stimuleren. Momenteel wordt dit in een nieuwe studie onderzocht omdat dit mogelijk de deur openzet naar een nieuwe aanpak voor behandelingen van spierdystrofie.
Bronnen:
Blog van Susan Gammon op website van Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute
Het originele artikel gepubliceerd in developmental cell: http://www.cell.com/developmental-cell/fulltext/S1534-5807(17)30389-1
